求人

仕事内容：主にCSOビジネスで活動するMRを対象とした人財育成業務全般（研修・トレーニング）。 チームで分担し、役割・任務を明確にしながら取り組む。 プロジェクト派遣前研修では、配属プロジェクトの担当領域、関連疾患、製品の基礎研修の運営・実施を担当。 研修資材・e-コンテンツの作成、座学・アウトプットトレーニングの実行、プロジェクト担当マネージャーとの連携を行う。 その他の業務は能力・適性を検討しアサイン予定。

仕事内容：ナースへの疾患啓発、薬剤の管理手順および副作用マネジメントについて、病棟勤務のナースへ説明する。 クライアントである製薬企業の薬剤について、主に現場で勤務するナースなどの医療従事者へ管理手順を説明する。 クライアントの営業所を拠点に、主に大学病院・基幹病院などのターゲット施設を訪問し、定期的な院内説明会を開催する。 説明会準備、施設とのアポイント調整、資料作成なども担当する。 ターゲット施設への移動は基本的に公共交通機関を使用するが、営業車での移動が増加する可能性がある。 状況により直行直帰や出張が発生する場合がある。

仕事内容：患者サポートプログラム（Patient Support Program）の実行。 電話・メール等により、疾患・治療・薬剤、疾患に関わる社会制度や日常生活上の工夫、服薬・通院のスケジュールに関する情報を患者に提供する。 患者からの相談にも応じる。 場合によっては患者の自宅を訪問する。 訪問看護ではなく、疾患ベースで情報を提供することが主な業務。

仕事内容：クライアントにMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや、疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティストの育成を行う。 フィールドメディカルスタッフとしてキャリアをスタートし、フィールドコンサルタントまたはフィールドサイエンティストのポジションを目指す。 担当領域のSTL（Scientific Thought Leader）との情報交換を通じて最適な治療を普及させる役割、メディカルストラテジーの策定、疾患領域の最新情報の提供、領域のSTLからのインサイト収集、Medical Unmet Needsの同定、Real World Evidenceの創出や臨床研究の企画・実施、アドバイザリーボードミーティングや講演会などの企画・実施、最新医学情報の収集と社内関連部署への提供、グローバル関連部署との折衝やコミュニケ…

仕事内容：当社のプロジェクトチームに所属し、クライアント先である製薬企業でMR活動を行います。 医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対する医薬品の安全性・有効性情報の提供、収集、伝達。 クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動。 プロジェクトごとに定める業績目標・KPIの達成。

仕事内容：同社のプロジェクトチームに所属し、クライアント（製薬会社等）との契約に基づく医薬品等のマーケティング・営業活動に関わる一連のサービスやソリューションの提供を行います。

仕事内容：各プロジェクトのクライアント支店・営業所の窓口を担当。 プロジェクトで活動するMRのサポートや指導。 MRパフォーマンスの向上、クライアント先の顧客満足度の向上。

仕事内容：クライアント製薬企業でのMSL業務。 主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援を担当します。 具体的には、最新の学術トピック、新薬、既存薬の適応外使用等の情報提供、医師主導型研究への対応、地区講演会のサポート、地区スピーカーの育成などを行います。

仕事内容：整形領域への活動を軸に、活動量を重視して成果を上げる。 1～3年のプロジェクトごとに様々なメーカーのMRとして、自社製品の普及に取り組む。 希望する専門領域や勤務地等を考慮した上でプロジェクトにアサインされる。

仕事内容：尋常性乾癬治療薬・ざ瘡治療薬など、皮膚科領域の医薬品に関するMR活動。 医師と症例ベースのディスカッションを行い、処方を提案・獲得する。 講演会などの企画・運営。 プロジェクトごとに担当メーカーの自社製品の普及に取り組む。

仕事内容：肺高血圧症領域において、医師、臨床工学技士、看護師、薬剤部等の主要顧客に対する自社製品の情報提供活動。 承認済み製品ラベルおよびマーケティング戦略に沿ったテリトリーマネジメント計画の策定、売上計画の達成、プロモーション活動の到達目標・頻度目標の達成。 専門医とのコミュニケーション、勤務時間・営業訪問データ・顧客対応状況・経費等の報告。 製品に関する技術的・科学的情報および医学的・薬学的知識の習得と発信。 売上データの分析・解釈およびアクションプランへの反映。 パートナー企業との関係構築・維持と医療機関への製品供給管理。 契約手続き、症例報告書（CRF）の回収・報告などの市販後調査業務。 予算管理、フィールドコミュニケーションおよび情報共有。

仕事内容：eMR施策として、動物病院向け在庫管理サービスの営業架電を担当。 弊社取得のリード（アンケート回答者）リストへの架電、動物病院一覧の代表電話へのコールドコールおよびアポイント取得、希望者へのオンライン面談でのサービス説明（資料投影、デモ画面投影）を行う。

仕事内容：コントラクトMRとして、一定期間ごとに異なる製薬企業のプロジェクト先で、医師・薬剤師等へのMR活動を行う。 糖尿病、循環器、腎臓領域の製品・疾患に関する活動。

仕事内容：耳鼻領域（慢性副鼻腔炎等）のMRとして、1～3年のプロジェクトごとに様々なメーカーの自社製品の普及に取り組む。

仕事内容：1～3年のプロジェクトごとに様々なメーカーのMRとして、自社製品の普及に取り組む。 呼吸器領域（COPD、重症喘息）を担当する。

仕事内容：ラーニング・ソリューションズ部門における新規ビジネス機会の発掘、ターゲット選定、アプローチ戦略の立案・実行をリードします。 新規および継続案件の獲得、年間収益目標の達成、見込み顧客のニーズ特定と提案ソリューションの構築、競合動向を踏まえたパイプライン管理を担当します。 社内のシニアマネジメント、ソリューションデザイン、デリバリー、コマーシャルソリューション、グローバルステークホルダーと連携し、提案書・討議資料の作成からピッチ、案件クロージングまでを主導します。 既存顧客の拡大および新規顧客の開拓に向けたアウトバウンド・インバウンドの事業開発活動、C-Suiteや意思決定者との関係構築、顧客との定期ミーティングを行います。 営業活動をCRMで管理し、マーケティングチームと需要創出に取り組むほか、新規プロダクト・サービス開発のアイデア創出、RFI・RFPへの対応を主導します。

仕事内容：血栓形成傾向、DIC、特発性血小板減少性紫斑病、川崎病、多発性筋炎、全身型重症筋無力症、ギラン・バレー症候群、血友病、慢性炎症性脱髄性多発神経炎などの疾患・製品領域を担当。 医師と症例ベースの話し合いを行い、処方を提案・獲得する。 講演会などの企画・運営を行う。 プロジェクトごとに様々なメーカーの製品普及に取り組む。

仕事内容：オンコロジー領域におけるMR業務。 通常活動（患者さんベースの2Way Detailによる症例獲得）およびITリテラシーを活用した活動を行う。 プロジェクトごとに様々なメーカーの自社製品の普及に取り組む。 MSL、マーケティング、デジタル部門などと連携し、EBMに基づく情報提供を行い、医師とディスカッションする。

仕事内容：受託または継続中の臨床試験および独立したフィージビリティプロジェクトにおけるサイト特定プロセスの主要担当者兼チームリーダー。 プロトコル要件をもとに理想的な実施医療機関のプロファイルを作成し、データベース、疫学情報、文献などを活用して候補施設を特定する。 サイト特定計画、秘密保持契約書類、実施医師向けフィージビリティ質問票を作成し、グローバルプロジェクトの技術面・運用面をリードする。 プロジェクトの進捗報告、リソース管理、財務管理、チームメンバーの育成、調査データの分析、最終的なサイト選定提案、各種システムやデータベースの管理、未選定施設への通知を担当する。

仕事内容：治験の全フェーズにおいて、国内の治験実施施設の立ち上げおよびサイトアクティベーションに関する業務を担当。 治験責任医師施設契約、倫理委員会・規制当局への申請、サイト開始・活性化に必要な必須文書の収集・レビュー、進捗・マイルストーン管理、予算・工数のモニタリング、SOP・作業手順書・タイムシートの遵守、Trial Master File（TMF）への文書登録、継続申請・変更申請・定期通知、安全性通知、施設と社内機能部門間の調整、サイト選定・フィージビリティ支援などを行う。

仕事内容：戦略的かつ複雑な提案案件（RFP／非RFP）を主導し、クライアント課題の構造化、最適なソリューション設計、提案ストーリー構築、品質・プロセス管理を担う。 主な業務は、Proposal案件全体のリード（Kick-offから提出まで）、クライアント課題・RFP要件を踏まえたWin Strategy／Value Propositionの設計、Solution Designチームおよび各Service Lineとの連携・統合、Proposalドキュメントの構成設計・品質レビュー、スケジュール・リスク・ステークホルダー管理、Proposalプロセスの改善・標準化・再利用可能資産の整備、重要かつ大型案件における提案プレゼンテーションの実務的なリード。

仕事内容：AdTech技術力の強化および、社内・クライアント向けに再利用可能なAgentic AIワークフローを開発する。 AdTechソリューションのキャンペーン設定、タグ実装、トラッキング、データ連携、オーディエンス活用、効果測定、トラブルシューティングを支援する。 DSP、SSP、アドサーバー、分析ツール、API、トラッキングピクセル、ID管理、同意管理、データ連携プロセスに関する統合・配信上の問題を調査・解決する。 医療広告およびオムニチャネル施策向けの技術要件定義とソリューションアーキテクチャ設計を行う。 LLM、企業データ、API、ビジネスルール、人による承認プロセスを連携させたAgentic AIワークフローの設計・開発・テスト・保守を担当する。

仕事内容：国レベルでの治験開始業務（Site Start-Up）における品質成果物の管理、提出・承認タイムラインおよびマイルストーンの管理、プロジェクトの財務面と契約上の工数・タスク数の確認を担当します。 SOPおよび業務手順書の遵守、トレーニング記録・タイムシートの管理、必須文書のTMFへの提出、治験審査委員会（EC） ・規制当局（RA）等への申請書類の準備 ・提出、継続申請 ・変更申請 ・定期通知 ・安全性通知への対応を行います。 治験実施施設と各機能リード間の調整、国・施設レベルでの施設立ち上げプロセスの管理、治験開始および臨床試験規制に関する各国の規制情報の管理、施設選定・実行可能性評価の支援も担当します。 必要に応じて、治験責任医師契約・予算の交渉支援、施設別契約書の作成、契約・予算の調整、契約書の品質管理、締結および文書保管も行います。

仕事内容：PV品質・追跡システムへの情報入力、ICSRの受付・追跡およびSOP／プロジェクト固有の安全性計画に基づく処理補助。 ICSRのトリアージ、データの完全性・正確性・規制報告可否の評価、安全性データベースへの入力、イベント・既往歴・併用薬・検査のコード化、ナラティブサマリーの作成、照会事項の特定と解決までのフォローアップ、迅速報告の作成補助を行う。 担当業務の安全性追跡、文献スクリーニング・安全性レビュー、薬剤コード化、薬剤辞書の保守、MedDRAコード化、xEVMPD製品レコードのバリデーションおよび提出、未コード化の製品・物質用語の手動再コード化、重複ICSRの特定・管理、SPOR／IDMP関連業務、ICSRの品質レビューを担当する。 臨床試験ではTMF、製造販売後プログラムではファーマコビジランスシステムマスターファイルへの関連文書提出を行う。

仕事内容：PV品質・追跡システムへの情報入力、ICSRの受領・追跡およびSOP・プロジェクト／プログラム別安全性計画に基づく処理補助。 ICSRのトリアージ、データの完全性・正確性・規制報告可能性の評価、安全性データベースへの入力、事象・既往歴・併用薬・検査のコーディング、ナラティブ要約の作成、照会事項の特定と情報取得までのフォローアップ。 規制要件に従った迅速報告の作成補助。 担当業務の安全性トラッキング、文献スクリーニング・安全性レビュー、薬剤コーディング、薬剤辞書の管理、MedDRAコーディング。 xEVMPD製品レコードのバリデーションおよび提出、MedDRAによる適応症用語のコーディング。 ICSRの未コーディング製品・物質用語の手動再コーディング、重複ICSRの特定・管理、SPOR／IDMP関連業務、ICSRの品質レビュー。

仕事内容：PV品質・トラッキングシステムへのICSR情報の入力、ICSRの処理・トリアージ・データ確認・安全性データベースへの入力、イベント・既往歴・併用薬・検査情報のコード化、症例ナラティブの作成、追加情報の照会とフォローアップ、迅速報告の作成支援。 担当業務の安全性トラッキング、文献スクリーニング・安全性レビュー、薬剤コード化・薬剤辞書の管理・MedDRAコーディング。 xEVMPD製品レコードのバリデーションおよび提出、未コード化の製品・物質用語の手動再コーディング、重複ICSRの特定・管理、SPOR／IDMP関連業務、ICSRの品質レビュー。 臨床試験ではTMF、製造販売後プログラムでは必要に応じてPharmacovigilance System Master Fileへの関連文書の提出。

仕事内容：複数の臨床試験・プログラムを横断してプロジェクトをリードし、スポンサーに対する生物統計関連業務の主要窓口を担当する。 臨床試験のプロトコル作成からCSRまでの統計業務、統計解析計画書（SAP）の作成・レビュー、解析用データセット・帳票・図表の仕様作成・レビュー、SASによるプログラミング支援、品質管理・検証を行う。 生物統計担当者の指導・育成、プロジェクト進捗・スケジュール管理、規制当局対応、DSMB／DMC活動、SOP・規制ガイドラインへの適合確認、文書管理、提案書・予算作成や入札説明会への参加なども担当する。

仕事内容：担当テリトリ内のターゲット施設に対するMR活動。 大腸がん・血液がん領域のプロジェクトを担当。 1〜3年のプロジェクトごとに、さまざまなメーカーのMRとして自社製品の普及に取り組む。

仕事内容：担当テリトリ内のターゲット施設に対するMR活動。 バイオシミラー製品を含む、プロジェクトごとの担当メーカー製品の普及活動。

仕事内容：バイオシミラー製剤を対象に、担当テリトリ内のターゲット施設へのMR活動を行います。 プロジェクトごとに様々なメーカーのMRとして、自社製品の普及に取り組みます。

仕事内容：CNS領域において、担当テリトリ内のターゲット施設へのMR活動を行う。 1〜3年のプロジェクトごとに様々なメーカーのMRとして、自社製品の普及に取り組む。 希望する専門領域やライフスタイルに合わせてアサインされたプロジェクトを担当する。

仕事内容：治験実施施設の選定、開始、モニタリング、サイトマネジメント、終了訪問を実施し、規制、ICH-GCP、GPPおよび治験実施計画書への適合性を確認する。 インフォームドコンセント、被験者の安全性、臨床データの完全性、原資料および症例報告書の確認、クエリ対応、電子データ収集要件の遵守確認を行う。 治験薬の在庫・保管・交付状況の確認、治験関連文書の管理、報告書や各種記録の作成、被験者の募集・継続支援、施設およびプロジェクトチームとの連携を担当する。 監査準備、施設スタッフのトレーニング、治験責任医師会議やモニタリング関連会議への参加も行う。 リアルワールド・レイトフェーズ試験では、試験全体を通じた施設支援、チャート抽出およびデータ収集、スポンサー関連部署等との協働、後輩スタッフのトレーニング、候補施設の提案なども担当する。

仕事内容：製薬・ヘルスケア企業との経営層リレーション構築、既存顧客との関係強化および新規顧客開拓、提案活動および案件創出、売上目標・収益管理、新規サービス開発および事業成長戦略の立案。 プロジェクト設計および品質管理、クライアント課題に対するソリューション設計、複数プロジェクトの統括管理、プロジェクト成果物レビュー、クライアント満足度向上および課題解決支援。 ManagerおよびSenior Manager層の育成、プロジェクトチームの組成および運営、人材採用・育成・評価への参画、コンサルティング組織の強化および成長支援。 製薬業界における市場・業界トレンド分析、知見の社内外への発信、新規サービスおよびソリューション開発への貢献。

仕事内容：治験実施施設の選定、施設立ち上げ、中間モニタリング、施設管理、クローズアウト訪問を実施し、規制要件、ICH-GCP／GPP、プロトコルへの遵守を確認する。 インフォームドコンセントの実施・記録、被験者の安全性と臨床データの完全性、原資料・診療録・CRFデータの確認、クエリ解決、電子データ収集要件の遵守を担当する。 治験薬の在庫・保管・払出し・回収等の確認、ISFとTMFの照合、必須文書の管理・アーカイブ、モニタリング報告書等の作成、被験者の募集・継続支援、施設およびプロジェクトレベルのコミュニケーション、監査対応、施設担当者のトレーニングを行う。 必要に応じて治験責任医師会議やスポンサー会議、臨床モニタリング会議・研修に参加する。

仕事内容：治験実施施設の選定、立ち上げ、定期モニタリング、施設管理および終了手続きを、オンサイトまたはリモートで実施し、規制、ICH-GCP、GPPおよび治験実施計画書への適合性を確認する。 治験責任医師・施設スタッフのパフォーマンスを評価し、施設ごとの対応を提案するとともに、重大な問題をプロジェクトチームへ報告・エスカレーションする。 被験者の同意取得・記録、被験者の安全性、治験データの完全性、プロトコル逸脱・違反および安全性情報を確認する。 原資料・診療記録の確認、症例報告書（CRF）への入力データの正確性・完全性の確認、クエリ対応および電子データ収集要件への適合確認を行う。 治験薬の在庫、保管、払出し、投与、回収・返却および盲検・無作為化情報に関する事項を確認する。 治験責任医師ファイル（ISF）と治験マスターファイル（TMF）を確認・照合し、必須文書の保管要件への対応を支援する。

仕事内容：コンサルティングプロジェクトの実働メンバーとして、二次・一次調査の実施、データ分析、業界・市場の整理、クライアント向け資料やPowerPointスライドの作成、戦略提案の整理、プロジェクト進行管理、クライアント会議の準備・議事録作成、プロジェクト管理書類の作成・管理、クライアントや社内メンバーとの関係構築、提案準備、社内イベント・研修への参加などを担当します。

仕事内容：Responsible for site management oversight, clinical monitoring and central monitoring deliverables, with a focus on patient safety, protocol/GCP/regulatory compliance and data integrity. Oversees site interactions from post-activation through site closeout, including patient recruitment and investigator payments where applicable. Identifies clinical trial management risks, develops and implements…

仕事内容：Syneos Health ConsultingのScientific and Medical Affairs Advisory Groupに所属し、主に複雑なスペシャリティ市場におけるライフサイエンス企業の業務効率化と、製品に対する戦略的支援を行う。 顧客や社内関係者との関係構築、プログラム・ポートフォリオ施策のビジョン策定支援、プロジェクトマネージャーへの指導・監督、経営層向けレポーティング、進捗・パフォーマンス報告、課題・リスク・依存関係の管理、プロジェクトの納期・範囲・予算・品質の確保を担当する。 また、複雑な科学的アイデアやデータをビジネスリーダー・業界関係者向けのストーリーボードにまとめ、メディカルアフェアーズの戦略立案、Medical and Integrated Evidence Plans（IEP）の作成・調整・レビュー促進を行う。

仕事内容：製薬会社などの企業に所属し、MRまたはメディカル営業として2～3年ごとに異なるプロジェクト先で医薬品や医療機器の情報提供活動を行う。 医師、看護師、その他の医療従事者（HCP）とコミュニケーションを取りながら、医療機関への訪問、医師との関係構築、医薬品・医療機器に関する情報提供を行う。 プロジェクト終了後は別のプロジェクトに配属され、幅広い疾患・領域の知識を身につけながらMRとしてキャリアアップを目指す。 担当施設の訪問時間に合わせて、自身で訪問スケジュールを管理する。

仕事内容：医療システム領域の医療機器営業。 主に開業医の医師と面談し、新規開拓営業を行う。 競合他社製品からの切り替え提案、未導入先への営業を担当する。

仕事内容：アルツハイマー領域のリモート専属MRとして、プロジェクトにおける製品普及活動を担当。 GE-MR、HP-MRがメイン担当者として設定されているため、各MRと連携する。 正社員採用のため、本プロジェクト以降にフィールドMRとして勤務する場合がある。

仕事内容：クライアント製薬企業でのMSL業務。 主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援を担当。 具体的には、最新の学術トピック、新薬、既存薬の適応外使用等の情報提供、医師主導型研究への対応、地区講演会のサポート、地区スピーカーの育成など。

仕事内容：コントラクトMRとして、一定期間ごとに異なるプロジェクト先（製薬企業）で医師・薬剤師等へのMR活動を行う。 オンコロジー、自己免疫疾患領域などのプロジェクトがあり、経験や希望の勤務地等を考慮してプロジェクトを紹介する。

仕事内容：研究開発部の部長として、研究開発部のメンバーをリードし、「1分子計測リキッドバイオプシー技術」の社会実装に必要となる研究開発全般の立案・実行・管理（マネジメント）を実施する。これらに付帯する業務、その他会社が指定する業務を含む。 ・新規の酵素活性バイオマーカーの探索研究を立案・実行・管理 ・薬事承認に向けた臨床研究（大規模な血液検体の酵素活性計測）の実行・管理 ・国内外の学会での研究発表・論文執筆 ・投資家も含めた外部機関向けの研究内容説明・コミュニケーション

仕事内容：治験等で作成されるデータを分析し、意味のある分析結果を導き出す業務。 治験等の実施中または実施前に、依頼者から提供される資料やデータマネージャーから提供される資料を基に、統計解析業務に関する手順書、統計解析計画書、解析用データセット仕様書などを作成する。 治験等の終了後は、依頼者と連携して解析用データセット、統計解析報告書（集計表・一覧表・図）、CDISC関連資料などを作成する。

仕事内容：治験等で作成されるデータを分析し、意味のある分析結果を導き出す業務。 治験等の実施中または実施前に、依頼者およびデータマネージャーから提供される資料・データを基に、統計解析業務に関する手順書、統計解析計画書、解析用データセット仕様書などを作成する。 治験等の終了後は、依頼者と連携して解析用データセット、統計解析報告書（集計表・一覧表・図）、CDISC関連資料などを作成する。 Phase I試験のデータも扱う。

仕事内容：治験にかかわる統計解析業務。 解析計画書・解析報告書の作成、CDISC関連資料の作成、SASプログラムの作成、モックアップ作成、解析用データセット作成、WinNonlinによる薬物動態パラメータ算出。

仕事内容：患者さんから電話でヒアリング内容を聴取し、その内容をPCに入力する業務。 治験ボランティアとして参加する患者さんからの情報をヒアリングする。

仕事内容：Phase1試験を中心としたモニタリング業務。 医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い、試験が適切に実施されていることを確認します。 担当業務や領域は、経験・スキル・受託状況・本人の希望を総合的に考慮して決定します。 経験に応じて、入社後にモニタリングリーダーを担当する可能性があります。

仕事内容：開発戦略立案、治験実施計画の策定および臨床開発コンサルティング。 PMDA治験相談（事前面談・対面助言）への対応、相談資料の作成。